124 Глава 1 Распространение, растворение и осаждение кремнезема 125 Следовательно, максимальная скорость осаждения оказалась 28,4% SiO, и 8,7% Na~O) до содержания 2% SiO~ и 0,61% равной приблизительно 0,5 r SiO на 1000 м'/ч. Na O, то концентрация щелочи оказывается недостаточной,
При отсутствии коллоидных зародышей содержание моно- чтобы предохранить хотя бы некоторую часть растворимого мера в растворе в течение 2 ч уменьшилось только от 0,035 до кремнезема от полимеризации. При нагревании такого разбав- 0,032 %. Это указывало на слабое протекание самопроизволь- ленного раствора до 80 — 100'С почти 20 о,', кремнезема осаного процесса образования зародышей. Равновесная раствори- ждается на какой-либо подходящей поверхности или в противмость кремнезема в системе равнялась примерно 0,01 %, по- пом случае формируются коллоидные частицы. Согласно Азаэтому средняя величина пересыщения составила около 0,02%, ряну [269а], при получении этим способом тонких покрытий на а общий уровень содержания кремнезема в 3 раза превышал порошках из бронзы и других металлов, например меди или уровень насыщения. алюминия, особенно благоприятно сказывается присутствие
В том случае, когда пересыщение составляло только 0,005 , в растворе ацетата натрия. Как будет обсуждено в следующей т. е. было 1,5-кратным, скорость осаждения была равна 33 мг/ч, главе, полисиликат лития, по-видимому, осаждает коллоидный или 0,03 г на 1000 м'/ч. Эта скорость ниже максимальной из-за кремнезем.
того, что даже и при двухкратном насыщении отсутствовал Следовало бы упомянуть, что оксид алюминия может также сколько-нибудь заметный самопроизвольный процесс образова- соосаждаться с кремнеземом на кремнеземной матрице в виде ния зародышей. Следовательно, определяемая экспериментально алюмосиликат-ионов. Александер [269б] запатентовал процесс максимальная скорость осаждения находится в интервале 0,03— покрытия частиц размером до 5 мкм, включая пигментные ча- 0,5 r SiO~ на 1000 м'/ч, а скорость, подсчитанная из вышепри- стицы из диоксида титана, пленкой толщиной 3 — 50 нм и состояведенной формулы, равна 0,15 r SiO на 1000 м'/ч. щей из SiO) и А1~0з, соосажденных из смеси растворов силиката
Максимальная скорость осаждения может быть выражена, натрия и алюмината натрия. Ионы А10 — сосуществуют с ионами
У
2
толщиной покРытиЯ, обРазовавшегосЯ за 1 ч. Толщина пленки Na+ и могут вступать в реакцию ионного обмена с такой плендля 1 r осажденного кремнезема в расчете на 1000 м /ч при
2!
кой. Подобная пленка гораздо менее растворима в воде, чем плотности ЫО, 2,2 г/см' равна 0,45 нм/ч (4,5 A/ч). Таким обра- пленка из чистого кремнезема. Позднее Фосс [269в] запатентозом, максимальная скорость осаждения при 90'С составляет вал очень схожий процесс с необязательным предварительным 4,5 А/ч, а при комнатной температуре приблизительно 0,7 A/ч, наложением грунтового слоя из «губчатого» оксида алюминия или же 1 мм ЯО~ за 1600 лет. на поверхность диоксида титана.
Используя простое нагревание, Бэретт и др. [268] нанесли
кремнеземное покрытие на коллоидные частицы оксида тория.
5 — 10 % -ный золь деионизированного оксида тория вначале добавляли при энергичном перемешивании к 1 — 2 %-ному кислому Наши познания о жизненных формах в далеком прошлом золю «активного» кремнезема. Это обеспечивало нанесение мо- основаны на изучении образцов, сохранившихся в виде кремненослоя кремнезема на частицы оксида тория. Затем с целью ста- земных псевдоморфоз. Наиболее известными из них являются билизации активного кремнезема и превращения его в очень не- окаменелые деревья. Но еще более фундаментально важным большие по размеру коллоидные частицы резко повышали рН представляются открытые Баргхорном и Шопфом [270] превра- смеси (до 10). Вследствие того что частицы оксида тория, по-, тившиеся в окаменелость микроорганизмы, возраст которых докрытые слоем кремнезема, посвоему диаметрупревышали 50 им, стигает 3 миллиардов лет. Эти микроорганизмы были, очевидно, меньшие по размеру частицы «активного» кремнезема раство- покрыты слоем аморфного кремнезема, затем позднее пропирялись, и этот кремнезем осаждался на оксиде тория. Для полу- таны и окружены со всех сторон таким же кремнеземом, коточения эффективного покрытия в виде плотного кремнеземного рый еще позднее превратился в очень тонкозернистый черный слоя процесс завершали автоклавной обработкой смеси золей ~. шерт (субмикроскопический кварц), сохранивший форму нитепри 250'С. подобных водорослей и похожих на бактерии организмов. ОтмеКремнеземное покрытие можно также получать в результате 1 чается, что в них все еще присутствуют небольшие количества гидролиза растворимого силиката с высоким отношением органических веществ.
SiO2. Na)O при повышенных температурах. Так, например, когда Наиболее совершенные репродукции органических форм посиликат натрия с отношением 3,25 ЯО,: 1 Na~O разбавляется из;.. лучаются с помощью кремнезема, представляющего собой один коммерческого раствора с типичной концентрацией (примерно ' из тех минералов, которые способны переноситься в водных
При отсутствии коллоидных зародышей содержание моно- чтобы предохранить хотя бы некоторую часть растворимого мера в растворе в течение 2 ч уменьшилось только от 0,035 до кремнезема от полимеризации. При нагревании такого разбав- 0,032 %. Это указывало на слабое протекание самопроизволь- ленного раствора до 80 — 100'С почти 20 о,', кремнезема осаного процесса образования зародышей. Равновесная раствори- ждается на какой-либо подходящей поверхности или в противмость кремнезема в системе равнялась примерно 0,01 %, по- пом случае формируются коллоидные частицы. Согласно Азаэтому средняя величина пересыщения составила около 0,02%, ряну [269а], при получении этим способом тонких покрытий на а общий уровень содержания кремнезема в 3 раза превышал порошках из бронзы и других металлов, например меди или уровень насыщения. алюминия, особенно благоприятно сказывается присутствие
В том случае, когда пересыщение составляло только 0,005 , в растворе ацетата натрия. Как будет обсуждено в следующей т. е. было 1,5-кратным, скорость осаждения была равна 33 мг/ч, главе, полисиликат лития, по-видимому, осаждает коллоидный или 0,03 г на 1000 м'/ч. Эта скорость ниже максимальной из-за кремнезем.
того, что даже и при двухкратном насыщении отсутствовал Следовало бы упомянуть, что оксид алюминия может также сколько-нибудь заметный самопроизвольный процесс образова- соосаждаться с кремнеземом на кремнеземной матрице в виде ния зародышей. Следовательно, определяемая экспериментально алюмосиликат-ионов. Александер [269б] запатентовал процесс максимальная скорость осаждения находится в интервале 0,03— покрытия частиц размером до 5 мкм, включая пигментные ча- 0,5 r SiO~ на 1000 м'/ч, а скорость, подсчитанная из вышепри- стицы из диоксида титана, пленкой толщиной 3 — 50 нм и состояведенной формулы, равна 0,15 r SiO на 1000 м'/ч. щей из SiO) и А1~0з, соосажденных из смеси растворов силиката
Максимальная скорость осаждения может быть выражена, натрия и алюмината натрия. Ионы А10 — сосуществуют с ионами
У
2
толщиной покРытиЯ, обРазовавшегосЯ за 1 ч. Толщина пленки Na+ и могут вступать в реакцию ионного обмена с такой плендля 1 r осажденного кремнезема в расчете на 1000 м /ч при
2!
кой. Подобная пленка гораздо менее растворима в воде, чем плотности ЫО, 2,2 г/см' равна 0,45 нм/ч (4,5 A/ч). Таким обра- пленка из чистого кремнезема. Позднее Фосс [269в] запатентозом, максимальная скорость осаждения при 90'С составляет вал очень схожий процесс с необязательным предварительным 4,5 А/ч, а при комнатной температуре приблизительно 0,7 A/ч, наложением грунтового слоя из «губчатого» оксида алюминия или же 1 мм ЯО~ за 1600 лет. на поверхность диоксида титана.
Используя простое нагревание, Бэретт и др. [268] нанесли
кремнеземное покрытие на коллоидные частицы оксида тория.
5 — 10 % -ный золь деионизированного оксида тория вначале добавляли при энергичном перемешивании к 1 — 2 %-ному кислому Наши познания о жизненных формах в далеком прошлом золю «активного» кремнезема. Это обеспечивало нанесение мо- основаны на изучении образцов, сохранившихся в виде кремненослоя кремнезема на частицы оксида тория. Затем с целью ста- земных псевдоморфоз. Наиболее известными из них являются билизации активного кремнезема и превращения его в очень не- окаменелые деревья. Но еще более фундаментально важным большие по размеру коллоидные частицы резко повышали рН представляются открытые Баргхорном и Шопфом [270] превра- смеси (до 10). Вследствие того что частицы оксида тория, по-, тившиеся в окаменелость микроорганизмы, возраст которых докрытые слоем кремнезема, посвоему диаметрупревышали 50 им, стигает 3 миллиардов лет. Эти микроорганизмы были, очевидно, меньшие по размеру частицы «активного» кремнезема раство- покрыты слоем аморфного кремнезема, затем позднее пропирялись, и этот кремнезем осаждался на оксиде тория. Для полу- таны и окружены со всех сторон таким же кремнеземом, коточения эффективного покрытия в виде плотного кремнеземного рый еще позднее превратился в очень тонкозернистый черный слоя процесс завершали автоклавной обработкой смеси золей ~. шерт (субмикроскопический кварц), сохранивший форму нитепри 250'С. подобных водорослей и похожих на бактерии организмов. ОтмеКремнеземное покрытие можно также получать в результате 1 чается, что в них все еще присутствуют небольшие количества гидролиза растворимого силиката с высоким отношением органических веществ.
SiO2. Na)O при повышенных температурах. Так, например, когда Наиболее совершенные репродукции органических форм посиликат натрия с отношением 3,25 ЯО,: 1 Na~O разбавляется из;.. лучаются с помощью кремнезема, представляющего собой один коммерческого раствора с типичной концентрацией (примерно ' из тех минералов, которые способны переноситься в водных
Комментариев нет:
Отправить комментарий