134 Глава 1

Распространение, растворение и осаждение кремнезема

135

Методы анализа

катных и алюмосиликатных материалов. Историю развития аналитических методов и три новые разработанные спектрофотоПри изучении азличных

р ч ых аспектов химии кремнезема исполь- метрические методики опубликовал Андерсон [291]. В доползуются соответств ющие м

у щие методы анализа. Ниже представлен нение к стандартным гравиметрическим и колориметрическим

краткий литерат ный обзо

р ур " зор по методам анализа, а также рас- методам Мейтес [292] дает перечисление пригодных химических

смотрены некоторые наибол

р иболее типичные и пригодные для иссле- методов анализа, к которым он отнес способы осаждения силидовательских целей мето ик .

це ей методики. кат-иона в виде соли кобальта с последующим определением

методом комплексонометрического титрования и в виде соли

Атомно-абсорбционный ме д

ионный метод

азотистого основания, которая затем титруется хлорной кислотой.

рименение атомно-абсорбционного метода спектрального

На основании собственных экспериментов Айлер считает, что

апачи'а наиболее крупных лаборатория~ явило прогр в дополнение к атомно-абсорбционному методу, позволяющему

ным этапом в исследовании кремния. Хотя для приоб

р ретения aiiопределить суммарное содержание кремнезема, наиболее полезр уры требуются значительные капиталовложения э ными являются следующие методы: в области концентраций

пается возмож о

м жностью определения большого числа элементов кремнезема, больших чем 0,1 о~о, — кислотно-основное титрование

и экспрессностью метода: за несколько часов можно выполнить кремнезема в виде ионов SiF', выше 0,0001 ~~о — кремнемолибанализ множества проб, п иготовленн датный метод (по желтой форме кислоты), в области 0,00001—

0,0001 о~о — кремнемолибдатный метод (по синей форме кисмогут рекомендовать соответствующие методики ля п и

ления анализируемы

и уемых растворов.

~ ет дики для приготов- лоты).

Боумен и Уилс [285] п е

[ ] предложили некоторые специфические

tJ

процедуры для кремния. Терасима [286] опи а б

Методы с использованием кремнемолибденовои

сима [ ] описал способы растворения твердых образцов и приготовления подходящих для анакислоты

лиза растворов. Согласно Хофтону и Бейнесу [287], мине аль- При исследовании поведения растворимого и коллоидного

кремнезема обязательной контрольной реакцией является реакслучае, когда кремний растворяется после сплавления со щеция взаимодеиствия молибденовои кислоты с мономернои кремлочью. При определении кремн

невой кислотой Si(OH)~, в результате которой образуется желсвязанная с наложением в спе

нии кремния может возникнуть п облема тая кремнемолибденовая кислота. В даннои книге не представабсорбционный метод анализа

ием в спектре полос ванадия [288]. Атомно- ляется возможным осветить все работы, поскольку литература

определения суммарного содерж р я.

тод анализа представляется идеальным ля

го содержания кремния.

д по данному вопросу слишком обширна. Хронологический перечень работ до 1971 г. опубликован Морозюком [293].

В данном разделе рассматривается химизм указанной реакХимические методы ции и даны некоторые рекомендации по аналитическим метоБольшое многообразие химич

дикам. Применение реакции для определения природы поли-

лиза можно найти в монографи К

азие химических методов и методик ана- кремневых кислот и коллоидных кремнеземных частиц изложено

монографии ~ольтгофа и Злвинга [289]

Они также представили краткое излож

]. в гл. 3.

и растворимости кремнезема. В с " ф р

ожение сведений по химии Совершенно очевидно, что непосредственно вступать в реакс катой форме ается . цию с подкисленным гептамолибдатом аммония, приводящую

астворов для анализа, QIIHcbIBaloTcII коло имет- к образованию желтои формы кремнемолибденовои кислоты,

может только мономер Si(OH),, но не полимерные разновидновиметрические методы и некоторь

с й о м кремнемоли деновой кислоты, г ар сти кремневои кислоты, поскольку в однои молекуле кремнебиологических материалов.

ь и некоторые специальные мето ики л

° д д молибденовои кислоты содержится только один атом кремния:

оче е

Беннетт и Рид [290] описали методики пр

ики, пригодные в первую

7S i (ОН) + 1оН Мо7О2 ° 4Н~О + 174Н20 =-7НВЗ i ( Мо207) в

чередь для силикатных пород, минералов и о

и огнеупорных силиили

7Я1О2 + $4MoOg=7SI02 (Moo3)12