4О Распространение, растворение и осаждение кремнезема
41
Глава 1
мала площадку 12,5 А', то рассчитанная удельная поверхность
кремнезема составляла 930 м'/г. Каутский исследовал обменную вследствие того, что в процессе приготовления золей и гелей
емкость кремнезема при замещении водорода на ионы меди вплоть до конечного состояния системы величина рН не остается 01 М Cu(NH ) SO в 03 М NH ОН в течение
из раствора 0,1 1-1( 3)4 4
4
ратура не выдерживается ниже 60 С.
200 ч. На поверхности продукта один атом меди приходится
на один атом кремния ( — SiOCuOH); удельная поверхность,
Слоисть~е, ленточные и волокнисть~е определенная адсорбционным методом БЭТ, составляла
микроформы 870 м2/г.
3. Листоподобный оксигидрид кремния НЯОь5 с размером
одо ные листочкам или чешуйкам частицы амо ного
кремнезема можно получить различными способами:
ц а орфного частиц до 5 мм образуется в процессе гидролиза хлорсилана
1.Ор
бразованием частиц на пове хности аз ела газ — жи- при постепенном добавлении определенного количества воды
к смеси НЯС12 с простым эфиром. При испарении эфира из кость. В этом случае непрозрачные, матовые «чеш йки» к емнезема получаются в результате гидролиза ЯГ4 в газооб азном
концентрированного раствора продукт, по-видимому, способен
р з 1 4 в газообразном «кристаллизоваться». Вероятно, рассматриваемый кремнезем состоянии с одновременно протекающей полиме иза ией к емобразуется на поверхности раздела кремнезем — вода, но из-за невой кислоты в воде при 100 или 0'С. Кремнезем можно по-
того, что его показатель преломления близок к показателю преломления смеси, он остается неразличимым вплоть до тех пор, по-видимому, представляют собой тонкие пленки геля кремне-
и [100] .
пока не испарится эфир 1 реакционноспособных паров SiF4 с капельками воды. «Расп- 4. Модификация в виде листочков, состоящих из одинарного
водь. «Распу- слоя коллоидных частиц, образуется при коагуляции кремнешенный» характер приготовленного из SiF4 порошка, как позема под действием поверхностно-активных веществ, содержащих катионы [101]. Механизм образования такого кремнезема чении кажущейся плотности, составляющей 0,025 г/см', а также
у д у 5. Сильно,длиненные формь кр геля кремнезема неправильной формы диаметром около 1 мкм
и толщиной приблизительно '/1в мкм соде жат 92 86 'в SiO от волокон, полученных из стекла, приготовлялись либо обра-
714 o/ Н О. боткой исходных волокнистых материалов, либо посредством
и
нанесения волосных трещин (или растрескиванием тонких
бразованием золей кремнезема вымораживанием. В том
пленок золей в процессе их высушивания) . случае, когда замораживается раствор коллоидного к емнезема
д о кр мнезема Уже давно известно, что моноксид кремния при окислении или поликремневой кислоты, раст щие к исталлы ль а б т
образует кремнезем волокнистой формы. Неметчек и Гофман вытеснять кремнезем до тех пор, пока последний не накопится
между к исталлами льда в виде концент и ованного золя.
[102] исследовали материал, полученный конденсациеи из пароу р
вой фазы при протекании реакции между кремнеземом и соеТакой кремнезем затем полимеризуется и образ ет плотный
динением кремния с металлом. На электронно-микроскопических гель. При последующем расплавлении льда получается кремне-
снимках было обнаружено, что такои мате иал состоит из перех между
зем в виде чешуек неправильной формы, образовавшихся меж
плетений необычных полых трубочек и спиральных волокон гладкими поверхностями кристаллов льда. Полученный таким ф мет ом менее чем 0 04 мкм и длиной
во много микрон. Морфология этого кремнезема была сравнена массой лепидоидальный кремнезем был изучен Каутским с со-
[103] . т дниками [92 — 94]. Благо а я выс
с волокнами галлоизита и хризотила
Нестабильные кристаллические волокна кремнезема W [65], невой кислоты перед процессом ее полимеризации в гель струкуже ранее упоминавшегося, превращаются в амо ные к емтура о разовавшегося геля отличается высокой плотностью.
неземные волокна благодаря присутствию следов влаги. Удельная поверхность микропористой массы составляет около
2 Последние очень похожи на волокна, которые получались из
900 м /г, так что размеры первичных частиц кремнезема могут
составлять всего лишь 20 — 30 А. Высушенный в вакууме помоноксида кремния.
Согласно Холеру 104 , волокна амор ного езводного кремрф б диого кремрошок кремнезема содержал приме но 10 '/ Н О. Сле ова- незема диаметром от 1 до 50 мкм вырастают при 1100'С на тельно, если вся эта вода присутствовала в виде г пп %ОН с " е
д групп 51ОН электрически нагреваемой поверхности платины при деиствии на поверхности первичных частиц и каждая группа ОН зани-
41
Глава 1
мала площадку 12,5 А', то рассчитанная удельная поверхность
кремнезема составляла 930 м'/г. Каутский исследовал обменную вследствие того, что в процессе приготовления золей и гелей
емкость кремнезема при замещении водорода на ионы меди вплоть до конечного состояния системы величина рН не остается 01 М Cu(NH ) SO в 03 М NH ОН в течение
из раствора 0,1 1-1( 3)4 4
4
ратура не выдерживается ниже 60 С.
200 ч. На поверхности продукта один атом меди приходится
на один атом кремния ( — SiOCuOH); удельная поверхность,
Слоисть~е, ленточные и волокнисть~е определенная адсорбционным методом БЭТ, составляла
микроформы 870 м2/г.
3. Листоподобный оксигидрид кремния НЯОь5 с размером
одо ные листочкам или чешуйкам частицы амо ного
кремнезема можно получить различными способами:
ц а орфного частиц до 5 мм образуется в процессе гидролиза хлорсилана
1.Ор
бразованием частиц на пове хности аз ела газ — жи- при постепенном добавлении определенного количества воды
к смеси НЯС12 с простым эфиром. При испарении эфира из кость. В этом случае непрозрачные, матовые «чеш йки» к емнезема получаются в результате гидролиза ЯГ4 в газооб азном
концентрированного раствора продукт, по-видимому, способен
р з 1 4 в газообразном «кристаллизоваться». Вероятно, рассматриваемый кремнезем состоянии с одновременно протекающей полиме иза ией к емобразуется на поверхности раздела кремнезем — вода, но из-за невой кислоты в воде при 100 или 0'С. Кремнезем можно по-
того, что его показатель преломления близок к показателю преломления смеси, он остается неразличимым вплоть до тех пор, по-видимому, представляют собой тонкие пленки геля кремне-
и [100] .
пока не испарится эфир 1 реакционноспособных паров SiF4 с капельками воды. «Расп- 4. Модификация в виде листочков, состоящих из одинарного
водь. «Распу- слоя коллоидных частиц, образуется при коагуляции кремнешенный» характер приготовленного из SiF4 порошка, как позема под действием поверхностно-активных веществ, содержащих катионы [101]. Механизм образования такого кремнезема чении кажущейся плотности, составляющей 0,025 г/см', а также
у д у 5. Сильно,длиненные формь кр геля кремнезема неправильной формы диаметром около 1 мкм
и толщиной приблизительно '/1в мкм соде жат 92 86 'в SiO от волокон, полученных из стекла, приготовлялись либо обра-
714 o/ Н О. боткой исходных волокнистых материалов, либо посредством
и
нанесения волосных трещин (или растрескиванием тонких
бразованием золей кремнезема вымораживанием. В том
пленок золей в процессе их высушивания) . случае, когда замораживается раствор коллоидного к емнезема
д о кр мнезема Уже давно известно, что моноксид кремния при окислении или поликремневой кислоты, раст щие к исталлы ль а б т
образует кремнезем волокнистой формы. Неметчек и Гофман вытеснять кремнезем до тех пор, пока последний не накопится
между к исталлами льда в виде концент и ованного золя.
[102] исследовали материал, полученный конденсациеи из пароу р
вой фазы при протекании реакции между кремнеземом и соеТакой кремнезем затем полимеризуется и образ ет плотный
динением кремния с металлом. На электронно-микроскопических гель. При последующем расплавлении льда получается кремне-
снимках было обнаружено, что такои мате иал состоит из перех между
зем в виде чешуек неправильной формы, образовавшихся меж
плетений необычных полых трубочек и спиральных волокон гладкими поверхностями кристаллов льда. Полученный таким ф мет ом менее чем 0 04 мкм и длиной
во много микрон. Морфология этого кремнезема была сравнена массой лепидоидальный кремнезем был изучен Каутским с со-
[103] . т дниками [92 — 94]. Благо а я выс
с волокнами галлоизита и хризотила
Нестабильные кристаллические волокна кремнезема W [65], невой кислоты перед процессом ее полимеризации в гель струкуже ранее упоминавшегося, превращаются в амо ные к емтура о разовавшегося геля отличается высокой плотностью.
неземные волокна благодаря присутствию следов влаги. Удельная поверхность микропористой массы составляет около
2 Последние очень похожи на волокна, которые получались из
900 м /г, так что размеры первичных частиц кремнезема могут
составлять всего лишь 20 — 30 А. Высушенный в вакууме помоноксида кремния.
Согласно Холеру 104 , волокна амор ного езводного кремрф б диого кремрошок кремнезема содержал приме но 10 '/ Н О. Сле ова- незема диаметром от 1 до 50 мкм вырастают при 1100'С на тельно, если вся эта вода присутствовала в виде г пп %ОН с " е
д групп 51ОН электрически нагреваемой поверхности платины при деиствии на поверхности первичных частиц и каждая группа ОН зани-
Комментариев нет:
Отправить комментарий