ф 86 Распространение, растворение и осаждение кремнезела

87 Глава (

А HCC7e OBBJI водный ном, который покрывает поверхность монослоем хемосорбированных групп SiOSi(CH~)3. При сравнении ненарушенных сус- авления азличных форм кремнезема. В смеси пензий обработанных и не обработанных триметилхлорсиланом порошков отмечается, что скорость растворения обработанного материала в нейтральном 1 оо-ном растворе NaHCO) при 25'С п и 90 С ~0 2 мг((см' ч11 Кварц раство составляет только 15 о~о от скорости растворения необработан- рялся примерно вполовину медленнее. ного материала. Однако при встряхивании покрытые триметилсилильными группами кремнеземные агрегаты, вероятно, ча- Полиоксиорганические соединения стично разрушаются, обнажая не покрытые такими группами

н я кислота об б места на частицах, что и приводит к гораздо более быстрому

н я кислота об аз ет ста ильные комплексы растворению последних. Подобное различие отмечается глав- кими сое инениями (гликолями и поли- спиртами), то можно было бы ожидать, что такие обычные соединения будут оказывать воздействие на кремнезем. Однако, по всей видимости, они такого действия не производят. Ричардсон Катехин m родственные ему соединения [199] исследовал девять сахаров и семь многоатомных спиртов,

жил никакого влияния на растворимость. Автор наДля комплексного аниона, образованного катехином и крем- но не обнаружил никакого л р

гли ип по необъяснимой причине замедляет скорость неземом, предполагается существование шестикоординированной шел, что глицип по пеоб р структуры [19б]. Соль аммония, полученная кристаллизацией из ква ца на 10 — 20 'о. спирта, имеет состав (NH() 2Si (СвН,О~) в и растворяется в воде без отщепления аниона. Такое соединение приготавливается ки- N-оксиды пячением свежеосажденного кремнезема в аммиачном растворе пирокатехина в отсутствие воздуха. Поскольку кремнезем нера- и ом сое инений которые сильно взаимодействуют створим в гидроксиде аммония (вследствие того, что силикат- с кремневой кислотой и с по р

й и с поверхностью кремнезема за счет ионы не образуются ниже рН — 10,8), то, очевидно, совместное о о ной связи является, по-видимому, 1-окси-

-1!-окси . Отметим, что, как и в случае катехина, это воздействие аммиака и катехина превращает кремнезем в некоторую растворимую форму, отличную от простого спликат-иона. и еет ва близко асположенных атома кислорода,

7ибо об азовывать хелатную связь с атомом Были получены также соответствующие соли калия, бария, гуа- которые могут либо образо нидина и пиридина. ремния, 7ибо водородную связь с соседними группами SiOH Как показали многочисленные исследования, о-диоксиарома- в поликремневой кислоте.

и Кат ицкий [200] приготовили и охарактеризовали тические соединения исключительно важны при образовании

амипо- и оксипиридин-М-оксидов и показали, что комплексных ионов кремния, которые не гидролизуются в вод- примерно 24 амипо- и оке р д ных растворах, но разрушаются кислородом воздуха, образуя

н- -Х-окси об аз ет связанный сильной водород-

1- ксипи и ин-2-N-оксид. Вайс и Гарвей [201] опитемные нерастворимые осадки. Могут также быть получены по- ной связью 1-оксипиридин- — - д. лпциклические комплексы: многие соли, особенно органических -коо динированного кремния, растворимую оснований, приготовлялись из различных производных трикате- в воде и спирте: холата кремния. Было установлено [197], что раствор катехина

Н оказывает воздеиствие на кварц и растворяет аморфный крем-

с незем при рН 7 — 8. Если такой частично растворенный кремне- [нс с — о зем вымывается, на поверхности остается прочно адсорбирован- 1" ! (! „„8i С!- ный катехин. ,нс 14=0'~

Власил и Бок [19~] показали, что кремнезем может экстра- [ с гироваться из водной фазы нитробензолом, если концентрация

] катехина в воде равна 0,5 М, концентрация дифеннлгуанидина в органической фазе составляет более чем 0,25 М и подобрано Айлер исследовал поведение кремневой кислоты при кислот- подходящее значение рН. Этим способом кремнезем можно но-основном титровании в присутствии -оксипиридин- -! -окси-

а. Тит ование проводилось в 16 мМ растворе кремневой киссконцентрировать для анализа.

Г