т 80 Распространение, растворение и осаждение кремнезема
81
x10
'Как уже обсуждалось выше при рассмотрении термодинамики кремнеземных систем, расчеты, основанные на имеющихся в настоящее время в литературе данных, приводят к нахождению небольших разностей между большими величинами, и, следовательно, по интересующему вопросу можно сказать только то, что энергия поверхности раздела системы SiOH — Н20 невелика и составляет приблизительно 50 — 100 эрг/см'.
1 Некоторые предварительные эксперименты, выполненные
1 а
1 позже Аилером, привели к результатам, представленным на рис. 1.10а и 1.10б. Кривая А была получена на коммерческих, приготовленных из одинаковой марки силиката натрия золях кремнезема, но отличавшихся температурой приготовления и
150 ~А возможным содержанием следов примесей. Кривая В получена на золях, состоящих из очень небольших по размеру частиц, которые готовили полимеризацией чистой кремневой кислоты в течение различных интервалов времени при рН 8 и 25'С с последующей стабилизацией при рН 2,2 и старением до постоянной
1ОО концентрации мономера.
!
Размер частиц рассчитан на основании значений удельных поверхностей, определенных методом титрования, при допущении, что частица представляет собой безводный кремнезем Si02.
О 2 4 6 В 10 12 Значения энергии поверхности раздела подсчитывались из на-
диаметр частию, иы клонов линий А и В с использованием уравнения Рис. 1.10а. Зависимость растворимости аморфного кремнезема в воде от раз- S
мера частиц при рН 8 и 25 'С. Е = 0,1754Td 1g — ' A — частицы приготовлены при 80 — 100'С, В — частицы приготовлены при 25 — 80'С.
!1 х10 4 и оказались соответственно равными 54 и 4б эрг/см'. Ввиду разброса точек линии А вполне возможно, что ее на-
4 клон (рис. 1.10б) мог бы быть таким же, как и наклон прямой В, и, следовательно, в обоих случаях для Е был бы получен
8 результат, равный значению 4б эрг/см', ранее сообщенному
500 Александером.
г
Различия между двумя рассмотренными группами золей за- И 500 А ключаются в том, что при изготовлении коммерческих золей
г (кривая А) рост частиц происходил при температурах выше l 80'С, тогда как частицы, полученные в процессе старения крем-
200 г
! / невои кислоты (кривая В), росли при более низких температу-
р рах и, вероятно, были более объемно-гидратированными за счет удерживаемых силанольных групп. Таким образом, надежные значения энергий поверхности раз-
1О0 '%. дела как для аморфного кремнезема, так и для кварца еще не определены, и их необходимо получить. Так как энергия поверхности раздела системы кварц — вода
о может составлять до 416 эрг/см', то частицы кварца размером
1 10 нм могут иметь растворимость 0,0028 %, а частицы размером 3 нм — О 0093 % [18]. Рис. 1.10б. Зависимость величины логарифма растворимости аморфного крем-
незема в воде от обратной величины размера частиц при рН 8 и 25 'С. А — частицы приготовлены при 80 — 100 'С, В — частицы приготовлены при 25 — 50 'С.
Заказ № 200
81
x10
'Как уже обсуждалось выше при рассмотрении термодинамики кремнеземных систем, расчеты, основанные на имеющихся в настоящее время в литературе данных, приводят к нахождению небольших разностей между большими величинами, и, следовательно, по интересующему вопросу можно сказать только то, что энергия поверхности раздела системы SiOH — Н20 невелика и составляет приблизительно 50 — 100 эрг/см'.
1 Некоторые предварительные эксперименты, выполненные
1 а
1 позже Аилером, привели к результатам, представленным на рис. 1.10а и 1.10б. Кривая А была получена на коммерческих, приготовленных из одинаковой марки силиката натрия золях кремнезема, но отличавшихся температурой приготовления и
150 ~А возможным содержанием следов примесей. Кривая В получена на золях, состоящих из очень небольших по размеру частиц, которые готовили полимеризацией чистой кремневой кислоты в течение различных интервалов времени при рН 8 и 25'С с последующей стабилизацией при рН 2,2 и старением до постоянной
1ОО концентрации мономера.
!
Размер частиц рассчитан на основании значений удельных поверхностей, определенных методом титрования, при допущении, что частица представляет собой безводный кремнезем Si02.
О 2 4 6 В 10 12 Значения энергии поверхности раздела подсчитывались из на-
диаметр частию, иы клонов линий А и В с использованием уравнения Рис. 1.10а. Зависимость растворимости аморфного кремнезема в воде от раз- S
мера частиц при рН 8 и 25 'С. Е = 0,1754Td 1g — ' A — частицы приготовлены при 80 — 100'С, В — частицы приготовлены при 25 — 80'С.
!1 х10 4 и оказались соответственно равными 54 и 4б эрг/см'. Ввиду разброса точек линии А вполне возможно, что ее на-
4 клон (рис. 1.10б) мог бы быть таким же, как и наклон прямой В, и, следовательно, в обоих случаях для Е был бы получен
8 результат, равный значению 4б эрг/см', ранее сообщенному
500 Александером.
г
Различия между двумя рассмотренными группами золей за- И 500 А ключаются в том, что при изготовлении коммерческих золей
г (кривая А) рост частиц происходил при температурах выше l 80'С, тогда как частицы, полученные в процессе старения крем-
200 г
! / невои кислоты (кривая В), росли при более низких температу-
р рах и, вероятно, были более объемно-гидратированными за счет удерживаемых силанольных групп. Таким образом, надежные значения энергий поверхности раз-
1О0 '%. дела как для аморфного кремнезема, так и для кварца еще не определены, и их необходимо получить. Так как энергия поверхности раздела системы кварц — вода
о может составлять до 416 эрг/см', то частицы кварца размером
1 10 нм могут иметь растворимость 0,0028 %, а частицы размером 3 нм — О 0093 % [18]. Рис. 1.10б. Зависимость величины логарифма растворимости аморфного крем-
незема в воде от обратной величины размера частиц при рН 8 и 25 'С. А — частицы приготовлены при 80 — 100 'С, В — частицы приготовлены при 25 — 50 'С.
Заказ № 200
Комментариев нет:
Отправить комментарий